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Generalmente cuando comienza alguna enferme- La presencia de las xantonas en el tumor de ra-

dad existe inflamación celular, y genera una afecta- tones alimentados con dieta con α-MG se asoció

ción si ésta no es inhibida o detectada puede causar con una reducción del 40% en la masa tumoral de

daño a un órgano y posteriormente a un sistema. La ratones. La presencia de altas concentraciones de

ingesta de xantonas en los alimentos inhibe la infla- α-MG (y metabolitos) en heces de ratones alimen-

mación celular y en consecuencia prevenir diversas tados con α-MG sugiere que el epitelio en el ciego
enfermedades (10)(11).
y el tejido colónico están expuestos a estas xanto-

nas. Cuando se administró α-MG a ratones C57BL /

La xantona identificada con mayor bioselectividad 6 mediante sonda oral (100 mg / kg), se alcanzó una

y poder antiinflamatorio es la α-mangostin (α-MG); concentración plasmática máxima de 1.38 μmol / L

otras xantonas identificadas como coadyuvantes en 30 minutos. Además, se detectaron metabolitos
celulares son β-mangostin, gartanin, 8-deoxygar- de mono y di-glucurónidos de α-MG en plasma. Se

tanin, garcinones A, B, C, D
detectó α-MG en plasma 24

y E, mangostinone, 9-hy- h después de la administra-

droxycalabaxanthone e ción oral, lo que sugiere

isomangostin(4).
un patrón de elimina-

ción lenta(7).

Existen miles de es-

tudios en los que Las xantonas del

está compro- mangostán (α-

bado que las MG) como anti-

xantonas del inflamatorio,
mangostán en un estudio

actúan como in vitro fueron

antitumoral. En
inducidas por li-

el siguiente estu-
po-polisacáridos

dio, se administró
(LPS). Las concen-

por vía oral a ratas
traciones de α-MG
α-MG (40 mg / kg). La
utilizadas en estudios

concentración plasmáti-
variaron de 6 a 12 nM a

ca máxima (4.8 μg / ml) se
10–30 μM. La inhibición de

alcanzó en 63 minutos(5). Se
la activación de MAPK, NF-

comunicaron las xantonas en plasma, hígado y HT- κB y AP-1 y la atenuación de la expresión de los ge-
29 en tumores subcutáneos de ratones desnudos nes de citoquinas proinflamatorias y se observó en

alimentados con una dieta que contenía 900 mg / los adipocitos humanos primarios estimulados

kg de α-MG (94% de pureza). Las xantonas en suero con LPS en respuesta al tratamiento con α-MG(8, 9)

se conjugaron ampliamente en estos ratones, mien- con disminución de la inflamación.

tras que las xantonas hepáticas estaban principal-

mente libres. La xantona identificada β-mangostina
fue la xantona más abundante detectado en el híga-

do, a pesar de su muy baja cantidad en la dieta (85%

frente a 0.3% del total de las xantonas, respectiva-

mente). También se detectaron α, β y γ-Mangostin,

9-hidroxicalabaxantona, 8-deoxigartanin, gartanin
y garcinona E, en el xenoinjerto de colon HT-29.

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